C反応性タンパク質（CRP）

抗体パラメーター

抗体名	抗人C反应蛋白抗体（CRP antibody）
製品説明	マウスモノクローナル抗体、インビトロ細胞培養
アプリケーションプラットフォーム	免疫蛍光、コロイド金、ラテックス濁度
製品品番	K1016	K1017
推奨用途	コーティング	マーキング
線形範囲	ゴールドスタンダードプラットフォーム：0.4μg/ml-200μg/ ml; 免疫蛍光プラットフォーム：0.1μg/ml-200μg/ ml
バッファー	1*PBS
抗体の精度	ProteinA / G精製、精度> 98％
抗体保管	凍結融解を避け、個別包装し、-20℃以下で保管してください。

抗原パラメータ

抗原名	C反応性タンパク質天然抗原（CRPantigen）
製品説明	天然タンパク質
用途	品質管理製品，キャリブレーター
製品品番	K1916
抗原精度	>90％、R250で染色されたSDS-PAGEゲルから
バッファー	1×PBS、pH7.4、凍結乾燥品
抗原保管	凍結乾燥品：4℃で3年間、溶解後：-20℃で1年間
WB	天然CRP抗原をSDS-PAGEから酢酸セルロース膜に移転した後、OkayCRPペアリング抗体K1016-K1017で天然CRPを検出しました。 WB検出チャートに示すように、K1016とK1017はどちらも自然CRPを認識できます。

CRP製品データ

コロイド金プラットフォーム

金コロイド試験紙

コロイド金テストストリップは、標識抗体としてのK1017とコーティングされた抗体としてのK1016で調製されました。濃度が0.4ug / ml、1.8ug / ml、6.63ug / ml、14.6ug / ml、22.9ug / ml、39.5ug / ml、57.1ug / ml、112ug / mlのサンプルをそれぞれ検出し、その結果、Tラインの色の変化は明らかで、勾配を示しています。
C反应蛋白K1016-K1017胶体金试纸条

図1：金コロイドテストストリップ

免疫蛍光プラットフォーム

臨床比較分析

K1016-K1017ペア抗体ペアで免疫蛍光テストストリップを調製し、30例のベックマン指定血清サンプル（濃度範囲0.1-220ug / ml）を検出した結果、サンプルコンプライアンス率R² > 98％になりました。

南京欧凯生物的C反应蛋白（CRP）抗体測定贝克曼赋值サンプル

図2：K1016-K1017免疫蛍光プラットフォームのサンプル一致率

正確性

C反応性タンパク質の国家標準を20μg/ml-100μg/ mlと1μg/ml-10μg/ mlの2つの濃度レベルのサンプルに希釈し、各サンプルの測定を3回繰り返し、式B =（MT）/ T×100％（Bは相対偏差、Mは測定濃度の平均値、Tはキャリブレーション濃度）で相対偏差を計算します。相対偏差は15％を超えてはなりません。

ロット番号	サンプル(μg/ml)	測定1	測定2	測定3	平均値(μg/ml)	相対偏差	標準的な要求
ロット1	9.84	10.95	9.19	10.46	10.20	3.66%	±15%
ロット1	30.14	28.87	34.14	28.08	30.36	0.73%
ロット2	9.84	9.08	10.94	8.88	9.63	-2.13%
ロット2	30.14	30.47	26.62	27.55	28.21	-6.40%
ロット3	9.84	10.40	10.77	8.50	9.89	0.51%
ロット3	30.14	28.52	26.43	33.88	29.61	-1.76%

再現性

20μg/ml-100μg/ mlと1μg/ml-10μg/ mlの二つのレベルのC反応性タンパク質濃度をサンプルとして使用して、測定を10回繰り返し、測定値の平均値（平均数

）と標準偏差（s）を計算します。式CV =（S / 平均数

）×100％で変動係数（CV）を計算します。結果は15％を超えてはなりません。

	低値サンプル（9.84μg/ml）	高値サンプル（30.14μg/ml）
測定1	10.20	33.93
測定2	8.99	32.21
測定3	10.08	34.44
測定4	10.56	27.08
測定5	9.79	32.14
測定6	10.35	33.98
測定7	9.12	30.08
測定8	8.55	30.15
測定9	9.40	33.72
測定10	10.77	30.99
平均値(μg/ml)	9.78	31.87
SD	0.738	2.328
CV	7.55%	7.30%
標準的な要求	±15%

ラテックス濁度プラットフォーム

検量線

図3に示すように、K1016とK1017のペア抗体ペアをラテックスミクロスフェアと組み合わせて、R2試薬を調製しました。R1試薬は緩衝液です。日立7080機器を使い、C反応性タンパク質（CRP）キャリブレーターの定量検出をしました。

校准曲线

図3：検量線

線形範囲
CRPラテックス濁度試薬を使用して、6つの品質管理製品の濃度を検出しました。次の表と図4に示すように、線形範囲は0.1〜200ug / mlに達しています。

理論値	テスト1	テスト2	平均値
1.40	1.60	1.20	1.40
0.00	19.32	21.07	20.20
0.00	39.22	37.02	38.12
0.00	75.80	72.80	74.30
0.00	148.25	157.36	152.81
301.60	318.76	306.74	312.75

CRP抗体线性范围

図4：線形範囲

臨床比較分析

CRPラテックス濁度キットで、三甲病院（中国の病院の種類）の臨床血清サンプルの60例をテストし、測定の結果はR² > 99％でした。

CRP免疫比浊平台临床对比数据

図5：臨床比較分析

CRPの臨床的意義

C反応タンパク質（C-reaction protein，CRP）は、正の五量体構造を持つ急性期タンパク質であり、安定性と精度が高く、炎症や組織損傷の非特異的マーカーです。人間のCRPは5つの同一の非グリコシル化ポリペプチドサブユニットで構成されており、それぞれに206個のアミノ酸残基と2つのカルシウムイオン結合部位が含まれています。

CRPは肝細胞によって合成され、インターロイキン（IL）-6、IL-1、腫瘍壊死因子、インターフェロンなどのいくつかのサイトカインによって調節されます。 CRPがアテローム性動脈硬化病変の血管平滑筋細胞（SMC）とマクロファージで局所的に生成される可能性があるという証拠もあります。 CRP自体がアテローム性動脈硬化症の病原因子であるかどうかについては異論があります。現在のデータからは、五量体CRPが主に病原因子ではなく心血管疾患のバイオマーカーであることを示しています。このデータは、心血管疾患の潜在的な治療法としての上流の炎症性メディエーターの重要性を強調しています。

高感度C反応性タンパク質（hsCRP）

American Heart Association（AHA）とCenters for Disease Control and Prevention（CDC）が炎症マーカーと心血管疾患の関連を体系的に評価した後、hsCRPを心血管疾患を予測するためのマーカーとして推奨しています。高感度CRP（hsCRP）はCRPと同じタンパク質です。 hsCRPは、低濃度（1-10 mg / L）範囲でより高い感度と精度を備えていますが、従来のCRPの検出範囲は一般に10-200mg / Lであり、従来のCRP検出範囲と心血管疾患予測の潜在的なリスクを改善します。AHA / CDCは心血管疾患リスク評価のガイドラインを次のとおり記載されていいます：hsCRPレベル< 1 mg / L、低リスク; 1 mg / L < hsCRPレベル< 3 mg / L、中リスク; hsCRPレベル> 3 mg / L、高リスク。

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