猴痘病毒（Monkeypox virus）

A35R抗体生物活性验证

在ELISA平台上利用猴痘病毒A35R抗原C1620、C1621分别检测MPXV A35R单克隆抗体R383e5、R387c6、R386t7、R384c2、R392a3。其中R383e5、R387c6的EC50分别为7.29 ng/mL、9.86 ng/mL。

图1. A35R抗体（R383e5）ELISA检测结果

图2. A35R抗体（R387c6）ELISA检测结果

A29L抗体生物活性验证

在ELISA平台上利用猴痘病毒A29L抗原C1619检测MPXV A29L单克隆抗体R395a6，EC50为10.54ng/mL。

图3. A29L抗体（R395a6）ELISA检测结果

B6R抗体生物活性验证

在ELISA平台上利用猴痘病毒B6R抗原C1622分别检测MPXV B6R单克隆抗体R401c8，EC50为15.26ng/mL。

图4. B6R抗体（R401c8）ELISA检测结果

A35R抗体胶体金应用平台验证

利用猴痘病毒A35R抗体制备胶体金试纸条，分别包被A35R抗体R386t7、R387c6、R384c2，标记A35R抗体R392a3，对0、0.01、0.1、1、10及100 ng/mL浓度的 A35R抗原C1620进行检测，T线颜色呈明显梯度变化，3对抗体检测灵敏度均可达10 pg/mL。

图5. 猴痘病毒A35R抗体胶体金检测结果

A29L抗体胶体金应用平台验证

利用猴痘病毒A29L抗体制备胶体金试纸条，分别包被A29L抗体R396t5，标记A29L抗体R399e2，对0、0.01、0.1、1、10及100 ng/mL浓度的 A29L抗原C1619进行检测，T线颜色呈明显梯度变化，抗体检测灵敏度可达10 pg/mL。

图6. 猴痘病毒A29L抗体胶体金检测结果

B6R抗体胶体金应用平台验证

利用猴痘病毒B6R抗体制备胶体金试纸条，分别包被B6R抗体R401c8，标记B6R抗体R400e7，对0、0.01、0.1、1、10及100 ng/mL浓度的 B6R抗原C1622进行检测，T线颜色呈明显梯度变化，抗体对检测灵敏度均可达50 pg/mL。

图7. 猴痘病毒B6R抗体胶体金检测结果

M1R抗体胶体金应用平台验证

利用猴痘病毒M1R抗体制备胶体金试纸条，分别包被M1R抗体R417t6，标记M1R抗体R418t3，对0、0.0125、0.05、0.1、1ng/mL浓度的M1R抗原C1624进行检测，T线颜色呈明显梯度变化，抗体对检测灵敏度均可达10pg/mL。

图8. 猴痘病毒M1R抗体胶体金检测结果

猴痘病毒（Monkeypox virus, MPXV）是一种有包膜的双链DNA病毒，属于正痘病毒属（Orthopoxvirus genus）。MPXV大小为200×250 nm，呈卵形或砖状，核心区外包被脂蛋白双层膜，膜表面布满随机排列的管状元件（STE）。MPXV能有效地感染人原代单核细胞。与牛痘病毒（CPV）不同，MPXV并非通过干扰MHC的表达或胞内转运，影响免疫应答；而是通过抑制CD4+和CD8+ T细胞活化，消除局部T细胞反应，避免全身免疫抑制及免疫监测。

猴痘病毒基因组是一个线性双链DNA分子（约为197 kb），末端包含一个由单链发夹环共价连接的反向重复序列（ITR），ITR包含一组短的串联重复序列和多个ORF。MPXV基因组编码管家功能的基因位于高度保守的中心区域，编码毒力、宿主范围的基因位于末端可变区域。MPXV对宿主细胞的DNA和RNA复制的依赖程度很低，可能与同属病毒相似，在宿主细胞质中复制形态独特的胞内成熟病毒（IMV）和胞外包膜病毒（EEV）。IMV具有坚固的物理结构，便于在宿主之间传播，而更脆弱的EEV被包膜包裹，限制宿主免疫清除，因此适合病毒在细胞间传播。