2019新型冠状病毒突变株D614G抗原

产品参数

抗原名称	2019新型冠状病毒突变株D614G抗原
片段	S1
突变位点	D614G
产品货号	C1537
产品描述	融合C-His标签，来源于哺乳动物细胞体外表达
纯度	>90%，评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶
缓冲液	1×PBS，pH7.4
抗原储存	避免冻融，分装保存，-20℃或更低温度保存
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2019新型冠状病毒突变株D614G背景介绍

2019新型冠状病毒突变株D614G表现为刺突S蛋白（spike protein）第614位天冬氨酸D到甘氨酸G的突变。在新冠S蛋白非同义突变中，D614G突变表达的相对丰度最高，占比高达78%，暗示D614G突变在新冠病毒进化过程中可能具有选择优势，而D614突变毒株也取代原始病毒株成为新冠主流病毒株。

D614G突变会增加S1/S2交界处Furin蛋白酶切割效率，使得S1蛋白更易从S2蛋白-病毒膜融合体上脱落，促进病毒膜融合进程，暗示D614D对宿主细胞具有更强或更快的感染力。

D614G突变还可以通过调控S蛋白三聚体的结构形态来促进病毒的感染。野生型S蛋白D614残基和相邻S蛋白原聚体的T859之间会形成氢键，但当第614位的D突变为G时，侧链氢键消失，减弱原聚体之间的相互作用，增加了主链的灵活性；同时，D614G突变使RBD结构域倾向于“向上”和“开放”的状态，能够与宿主细胞ACE2更好地配位。

D614-T859

参考文献

[1] Evans C . Tracking changes in SARS-CoV-2 Spike: evidence that D614G increases infectivity of the COVID-19 virus[J]. Cell, 2020.
[2] Gobeil M C , Janowska K , Mcdowell S , et al. D614G mutation alters SARS-CoV-2 spike conformation and enhances protease cleavage at the S1/S2 junction[J]. Cell Reports, 2020:108630.
[3] The D614G mutation of SARS-CoV-2 spike protein enhances viral infectivity and decreases neutralization sensitivity to individual convalescent sera.

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