血清淀粉样蛋白A(SAA)
抗体参数
名称 | 血清淀粉样蛋白A抗体(SAA antibody) | |||
货号 | K7c5 | K8d6 | K9f7 | K11h8 |
类型 | 单克隆抗体 | |||
宿主 | 小鼠 | |||
反应物种 | 人 | |||
应用平台 推荐配对 |
化学发光、免疫层析 | 免疫比浊 | ||
K8d6(捕获)-K7c5(检测) | K9f7-K11h8 | |||
纯度 | Protein A/G纯化,纯度>95% | |||
缓冲液 | 1xPBS,pH 7.4 | |||
储存 | -20℃或更低温度,分装保存,避免反复冻融 |
抗原参数
名称 | 血清淀粉样蛋白A抗原(SAA antigen) | |
货号 | K1936 | C1583 |
种属 | 人 | |
类型 | 重组 | |
标签 | 无 | His |
表达系统 | 原核 | |
SDS-PAGE | ||
纯度 | >90%,评估来源于R250染色的SDS-PAGE胶 | |
缓冲液 | 1xPBS,pH 7.4 | |
储存 | -80℃分装保存,避免反复冻融 |
产品数据
西门子样本符合率
用SAA抗体(K9f7、K11h8)检测40例西门子赋值样本(浓度范围2.29-336.05mg/L),样本符合率(R2)为0.9934。
编号 | 样本浓度 (mg/L) |
检测浓度 (mg/L) |
1 | 2.29 | 3.34 |
2 | 2.39 | 1.84 |
3 | 2.80 | 2.74 |
︙ | ︙ | ︙ |
39 | 297.31 | 271.64 |
40 | 336.05 | 308.50 |
表1. SAA临床对比分析数据(西门子赋值)
图1. SAA临床对比分析(西门子赋值)
西门子样本符合率
用SAA抗体(K8d6、K7c5)检测31例西门子赋值样本(浓度范围2.17-191.92mg/L),样本符合率(R2)为0.9768。
编号 | 样本浓度 (mg/L) |
检测浓度 (mg/L) |
1 | 2.17 | 2.47 |
2 | 3.12 | 3.64 |
3 | 4.84 | 5.17 |
︙ | ︙ | ︙ |
30 | 168.31 | 133.82 |
31 | 191.92 | 176.43 |
表2. SAA临床对比分析数据(西门子赋值)
图2. SAA临床对比分析(西门子赋值)
试用申请
血清淀粉样蛋白A(SAA)的临床意义
SAA的基本概述
血清淀粉样蛋白(SAA)是组织淀粉样蛋白A的前体物质,与C反应蛋白(CRP)相似,是一种由肝脏细胞产生的急性时相反应蛋白。在正常人的血清中SAA以恒量存在,但在炎症或感染急性期的48-72h内SAA可增加数百至上千倍,并且在疾病的恢复期迅速下降,是一种比CRP更灵敏的诊断细菌或病毒感染的标志物。
SAA与炎症
急性时相反应(acute-phase response, APR)是由局部炎症所触发的系统性反应,在急性和慢性炎症中都能见到。
SAA是APR期间大量产生的主要急性期蛋白质。目前,SAA浓度的升高已成为炎症的临床标志物。SAA可以激活包括清道夫受体SR-BI、ATP受体P2X7等多种受体。另外,SAA不仅可以激活转录因子NF-kB,还可以通过MyD88-IRF4-Jmjd3途径在表观遗传调控中发挥作用,从而导致促炎因子的诱导表达和M2巨噬细胞表达的一部分蛋白质,使得SAA除了表征的炎性因子之外,还表明它可能在炎症过程中起稳态作用。
SAA与心血管疾病
一般来说,高密度脂蛋白(HDLs)被认为是抗动脉粥样硬化的。在研究HDL蛋白质组成的实验中发现,急性期蛋白血清淀粉样蛋白A可能掺入到HDL颗粒中。有研究表明SAA是心血管死亡率的强有力标志物。
图6. SAA与HDL的关系
SAA与移植排斥反应
一项前瞻性研究发现,血清SAA是排斥反应过程中最早升高的指标之一。SAA还可以作为监测肝移植早期排斥反应、肾移植排斥反应和急性移植物抗宿主反应的敏感标志物。
参考文献
[1] 陈长强, 顾志冬, 樊绮诗. 血清淀粉样蛋白A在疾病应用中的研究进展[J]. 检验医学, 2012, 27(9): 776-779.
[2] 费凤英, 衣萍, 林见敏. 血清淀粉样蛋白A与C反应蛋白联合检测的临床应用价值[J]. 检验医学, 2014, 29(10): 1031-1033.
[3] Ye R D, Sun L. Emerging functions of serum amyloid A in inflammation[J]. Journal of Leukocyte Biology, 2015, 98(6): 923.
[4] Zewinger S, Drechsler C, Kleber M E, et al. Serum amyloid A: high-density lipoproteins interaction and cardiovascular risk.[J]. European Heart Journal, 2015, 36(43): 3007.